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[size=2]目前实验室要开发双酚A测试,但是看了很多标准都是用液相做的,谁用GCMS测试双酚A,给个标准,谢谢[/size],[size=2]没听过GCMS测双酚A,,买台HPLC更好,,反正也不贵[/size],[size=2]US
2015年12月19日发布人:绵绵
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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C18反相柱
我的样品是水溶性比较好的小分子物质,用C18 ODS反相柱分离效果不好,该用什么柱子好呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-10 09:56 编辑 [/i]],可以试试氨基柱
另外,分离
2011年05月16日发布人:清优
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[size=2][font=黑体]
各位战友,我有一问题困惑已久,2010GMP关于复验期的定义,“原辅料、包装材料贮存一定时间后,为确保其仍适用于预定用途,由企业确定的需重新检验的日期。”,但是如果辅料或者包材的生产商或经销商已经规定
2014年08月30日发布人:hyuu
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如何快速去除氧化残余的双氧水?
交流一下,氧化的物质是固体,量有点大,参与双氧水可能较多。
被氧化物本身就是碱性,但是双氧水一直很难反应完全,后面要做检测,双氧水的存在会影响测定结果。
去除有用过水洗或者加碱,但是都担心二次氧化
2011年09月20日发布人:wangwei8857
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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我们的物料是磷脂的乙醇溶液,在低温下(-40℃-0℃)(温度高了,得到的固体很硬)真空干燥,最后得到的样品表面是一层油膜,且延长时间也无效了,请各位帮忙解决一下!谢谢!,不是很懂,就是讨论一下,我以前接触的大豆磷脂本身是粘稠的油状物,其冻
2014年06月14日发布人:小红
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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现在用福林酚法测试总酚含量。
参考的茶多酚的总酚含量测定,有国家标准的。
配置没食子酸标准溶液(10ug/ ml-50ug/ml),加5ml 稀释10倍的福林酚试剂,4ml浓度为7.5%的碳酸钠,1h后测定。
我做全波长扫描的时候
2013年06月22日发布人:倾轻地
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拉曼光谱能做含荧光物质的固体样品测试吗?对颗粒形状有没有要求?,可是荧光干扰很大的啊。,可以做含荧光物质的固体样品,荧光也有自己的波长范围,选择不在荧光范围的波长来激发就可以避免荧光的干扰。
对颗粒形状没有要求,谁知道哪家可以做这种样品
2015年10月16日发布人:dadaai